Η συνεχιζόμενη εκπαίδευση/επιμόρφωση των συμμετεχόντων στην φαρμακοεπαγρύπνηση και υλικοεπαγρύπνηση φαρμακευτικών και ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
Ο σκοπός του προγράμματος είναι η συνεχιζόμενη εκπαίδευση/επιμόρφωση των συμμετεχόντων στην φαρμακοεπαγρύπνηση και υλικοεπαγρύπνηση φαρμακευτικών και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, υπό το πρίσμα της επιστημονικής μεθοδολογίας, των νομικών/ρυθμιστικών απαιτήσεων και τις Διεθνείς Κατευθυντήριες Οδηγίες για τις Καλές Πρακτικές στην Φαρμακοεπαγρύπνηση στην Ευρωπαϊκή ΄Ένωση καθώς και των International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH-GCP) για την ασφάλεια των φαρμάκων, των Κατευθυντήριων Οδηγιών των ENCEPP & CIOMS και του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τις Κλινικές Δοκιμές Φαρμακευτικών Προϊόντων (536/2014) και Ιατροτεχνολογικών προϊόντων (2017/745 & &746), στην καταγραφή, την διαρκή αξιολόγηση, την επιτήρηση της φαρμακο & υλικοεπαγρύπνησης, στις διαδικασίες ελέγχου και επιθεώρησης αυτών καθώς και της διαχείρισης ,ελαχιστοποίησης των κινδύνων έτσι ώστε οι συμμετέχοντες να μπορούν να αξιολογηθούν και να πιστοποιηθούν σύμφωνα με το ισχύον ρυθμιστικό πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Θεσμικό πλαίσιο ελληνικών δημοσίων πανεπιστημίων
Όλα τα προγράμματα που διοργανώνονται από τα Κέντρα Επιμόρφωσης και Δια Βίου Μάθησης (ΚΕΔΙΒΙΜ) των δημόσιων πανεπιστημίων ολοκληρώνονται με τη χορήγηση επίσημου Πιστοποιητικού Επιμόρφωσης. Οι πιστωτικές μονάδες ECTS αναγνωρίζονται και μοριοδοτούνται σε προκηρύξεις του ΑΣΕΠ και του δημοσίου τομέα σύμφωνα με τις εκάστοτε ισχύουσες διατάξεις.
Προγράμματα Επαγγελματικής Επιμόρφωσης & Κατάρτισης με υψηλή ζήτηση από κορυφαία δημόσια πανεπιστήμια.
